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脾氨肽口服冻干粉

国药准字H21055105

【药品名称】

   通用名称:脾氨肽口服冻干粉
   英文名称:Spleen Aminopeptide Oral Lyophilized Powder
   汉语拼音:Pi'antai Koufu Dongganfen
【成份】本品主要成分为自新鲜猪脾脏中提取的多肽及核苷酸类物质。
    分子量:小于10000Da。

【性状】本品为白色的疏松体或粉末。

【适应症】 免疫体调节剂。用于治疗细胞免疫功能低下、免疫缺陷和自身免疫功能紊乱性疾病(反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、

        哮喘、重症带状疱疹及牛皮癣等);用于恶性肿瘤病人放、化疗及术后提高生活质量,降低各种原因引起的感冒、发烧

        或其它感染发生率。 

【规格】2mg(以多肽计)。

【用法用量】口服,一次2~4mg(1~2瓶),用10ml凉开水溶解后服,隔日或每日一次。儿童,每次2mg(1 瓶);或遵医嘱。

【不良反应】尚未见有关不良反应报道。

【禁忌】尚不明确。
【注意事项】当药品性状发生改变时禁用。冻5.png

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】用于触发和增强机体细胞免疫功能,促进机体免疫平衡。微信图片_20200708061018.png

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】 密闭,在2~8暗处保存。

【包装】管制注射剂瓶,2mg/瓶×5瓶/

【有效期】24个月。

【执行标准】国家药品标准WS1-(X-022)-2002Z


儿科
呼吸内科
皮肤科
妇科及其他
  • 脾氨肽口服冻干粉对肺炎支原体感染患儿炎性反应细胞因子及免疫功能的影响

    目的

    观察脾氨肽口服冻干粉对肺炎支原体感染患儿炎性反应细胞因子及免疫功能的影响。

    方法

    方法: 选取肺炎支原体感染的患儿60例,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用脾氨肽口服冻干粉治疗。对比两组疗效、炎性反应与免疫功能变化情况及不良反应。

    数据对比

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    表1   两组疗效对比[例(%)] 表2 两组炎性反应与免疫功能对比(`x±s)
    组别例数痊愈显效 有效无效 总有效组别例数IL-10(pg/ml)IL-17(pg/ml)CD3+(%)CD4+(%)
    治疗前治疗结束后第1天治疗前治疗结束后第1天治疗前治疗结束后第1天治疗前治疗结束后第1天
    对照组309(30.00)7(23.33)6(20.00)8(26.67)22(73.33)对照组3036.42±12.6315.31±9.30①18.40±7.6811.61±6.62①48.24±5.4151.30±4.61①22.32±4.2124.81±5.30①
    观察组3037.04±13.0110.24±9.21①18.27±8.067.47±5.33①48.31±5.5657.44±5.23①23.06±4.3435.41±3.16①
    观察组3015(50.00)7(23.33)6(20.00)2(6.67)28(93.33)t 值0.1872.1220.0642.6680.0494.8240.679.409
    X²值4.32P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
    P 值<0.05注: 与同组治疗前相比,①P<0.05


    结果

    观察组治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后第1天,两组IL-10、IL-17水平较治疗前下降,CD3+、CD4+水平较治疗前上升,且观察组指标改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

    结论

    脾氨肽口服冻干粉治疗肺炎支原体感染可有效提升该病的治疗效果,缓解机体炎性反应,提升患儿免疫功能,促进其恢复,且安全性较高。

    文献出处

    《吉林医学》2018年6月第39卷第6期
  • 脾氨肽冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床效果分析01

    目的

    分析脾氨肽冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床效果。

    方法

    按照随机数字表法将支气管哮喘患儿180例分为研究组与对照组。所有支气管哮喘患儿均给予抗感染、吸氧等基础治疗,并佐以布地奈德气雾剂吸入治疗。研究组加用脾氨肽冻干粉口服治疗,每日睡前温水冲服。比较两组治疗的总有效率,疗前疗后IgM、IgA、IgC等免疫球蛋白水平,住院时间。 注:与治疗前相比,# 表示P<0.05;与单用药组治疗后相比,

    * 表示P<0.05。


    数据对比

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    表1   两组治疗的总有效率比较 [n(%)]表2 两组治疗前后免疫球蛋白水平比较(`x±s,g/L)
    组别n显效有效无效总有效率组别IgMlgAlgG
    疗前疗后疗前疗后疗前疗后
    研究组9048(53.3)38(42.2)4(4.4)86(95.6)*研究组1.39±0.261.57±0.31*0.72±0.150.98±0.21*7.43±0.367.73±0.56
    对照组9027(30.0)37(41.1)26(28.9)64(71.1)对照组1.39±0.231.46±0.260.73±0.200.75±0.157.42±0.357.53±0.46
    注:与对照组相比,*P<0.05注:与疗前相比,*P<0.05

    结果

    脾氨肽冻干粉治疗支气管哮喘患儿的总有效率(95.6%)高于常规治疗(71.1%),组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后IgM、IgA、IgG免疫球蛋白水平均无明显改变,研究组免疫球蛋白水平治疗后明显升高,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组支气管哮喘患儿住院时间分别为(3.94±0.45)d、(5.25±1.23)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。

    结论

    对支气管哮喘对症治疗的基础上加用脾氨肽冻干粉,可调节免疫球蛋白水平,提高治疗的总有效率,缩短住院时间,临床效果得到证实。

    文献出处

    《临床医药文献杂志》2017年第4卷第92期
  • 脾氨肽冻干粉口服联合噻托溴铵治疗老年COPD的临床疗效

    目的

    评价口服脾氨肽冻干粉联合噻托溴铵治疗老年稳定期COPD的临床疗效。

    方法

    选取68例老年稳定期COPD患者采用平行分组法随机分为治疗组与对照组各34例,对照组给予噻托溴铵粉吸入18μg/次,1次/d; 治疗组在对照组治疗基础上给予脾氨肽冻干粉口服2mg/次,1次/d。疗程均为8周。

    数据对比

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    表1 两组患者治疗前、后肺功能指标变化比较(`x±s)表2 两组患者治疗前、后免疫功能水平变化比较(`x±s)组别n时间FVC(L)FEV1(L)FEV1/FVC FEV1%(%)组别n时间CD3+(%)CD4+(%)CD8+(%)CD4+/CD8+NK(%)治疗组34治疗前69.2±8.752.5±10.4 53.6±3.4 53.6±10.2治疗组34治疗前50.3±4.631.2±3.825.2±3.41.2±0.47.5±2.1治疗后78.4±8.3①②61.3±11.2①②65.2±4.1①②70.2±12.3①②治疗后58.7±5.2①②36.3±4.2①②20.1±2.7①②1.9±0.4①②10.3±2.6①②对照组34治疗前70.5±7.251.7±9.754.1±3.655.1±9.6对照组34治疗前49.6±3.730.8±4.124.6±2.91.2±0.37.6±2.3治疗后75.6±6.457.2±10.859.3±5.463.4±11.8治疗后50.4±4.131.4±3.723.7±3.11.4±0.57.9±3.1注:   与治疗前比较,P<0.05;   与对照组比较,P<0.05注: 与治疗前比较,P<0.05; 与对照组比较,P<0.05


    结果

    治疗8周后,治疗组较对照组FVC、FEV1、FEV1/FVC及FEV1%预计值水平明显改善(P<0.05),血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞水平较对照组明显改善(P<0.05),具有统计学意义。

    结论

    脾氨肽冻干粉口服联合噻托溴铵治疗老年稳定期COPD效果理想,其可能通过改善淋巴细胞免疫功能水平发挥作用。

    文献出处

    《临床肺科杂志》2014年12月第19卷第12期
  • 脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果观察

    目的

    研究脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果。

    方法

    病例来源:我院2014年4月~2015年4月门诊接受治疗的120例慢性荨麻疹患者。患者分组方法:分段随机化法。120例患者分为单用药组和联用药组两个组别。单用药组给予盐酸司他斯汀片治疗;联用药组给予脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗。观察指标:①总有效率;②治疗前和治疗后患者IgM、IgA、IgG的差异。

    数据对比

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    表1 两组总有效率比较[例数(%)]表2 治疗前和治疗后IgM、IgA、IgG比较(`x±s,g/L)组别显效有效无效 总有效率组别时期IgM IgA单用药组20301050(83.33)联用药组治疗前1.42±0.360.74±0.12联用药组3424258(96.67)治疗后1.67±0.71#*0.98±0.14#*X2


    8.245单用药组治疗前1.41±0.360.73±0.10P


    0.000治疗后1.51±6.39#0.79±0.12#联用药组相比单用药组总有效率更高,
         X2统计处理有显著差异,P<0.05注:与治疗前相比,表示P<0.05;与单用药组治疗后相比,
         表示P<0.05。


    结果

    ①联用药组相比单用药组总有效率更高,X2统计处理有显著差异,P<0.05;②治疗前两组IgM、IgA、IgG相似,t统计处理无显著差异,P>0.05;治疗后联用药组相比单用药组IgM、IgA、IgG改善更显著,t统计处理有显著差异,P<0.05。

    结论

    脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果确切,可有效改善患者免疫球蛋白,值得推广。

    文献出处

    北方药学2016年第13卷第7期
  • 脾氨肽口服冻干粉治疗宫颈糜烂合并HPV感染的应用效果

    目的

    方法

    数据对比

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    结果

    结论

    文献出处