公司简介

  • 231200

    占地面积

  • 300

    员工

  • 34

    国药准字批准文号

大连百利天华制药有限公司成立于2003年6月23日,注册资本8899万元,占地面积231200.85平方米,建筑面积45783.63平方米。企业集研发、生产、销售于一体,近年来企业持续创新,稳健经营,逐步壮大,发展业绩保持优良,主要经济技术指标始终处于国内同行业前列。现有员工300余人,大专以上学历60余人。拥有“百利金”、“阿克顿”两个驰名商标以及持有4个剂型34个品规的国药准字批准文号。企业拥有多项发明专利、实用新型专利,并评定为国家级高新技术企业。

百利制药以“诚信为本、专业专注、创新创效、合作共赢”为核心价值观,以创新、资本、人才为驱动,踏实有序做好药品研发、生产、销售各项工作。我们拥有明确的客户群体、疗效确切的优质产品、国内领先的生产技术与设备、专业化的管理和营销队伍、独特的市场服务体系、独树一帜的经营理念和企业文化。百利制药稳定的管理原则激励着百利人同心同德,共创辉煌,我们用产品品质、企业信誉谋求长效发展,创造消费者更高满意度,合作伙伴更高信誉度。

站在新起点,百利制药将以“聚焦核心业务、提高核心竞争力”为工作方针,以“做优科研、做实产业、做强管理”为经营指导思想。牢固树立新发展理念,大力弘扬创新精神,健全市场化经营机制,激发内生动力,增强企业活力和竞争力,推动企业高质量发展,用优良业绩造福职工、回馈股东,贡献社会。


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大事记

  • 企业注册成立,于大连市甘井子区虹港路298号建厂。

  • 年兼并锦州凌志制药有限公司,“抗乙肝转移因子口服液”通过国家级GMP认证、固体制剂“片剂、胶囊剂”通过GMP认证,百利制药产品正式走入市场。

  • “口服液、口服冻干粉”通过GMP认证。

  • 大连花园口经济区投资建设新厂区,新厂区一期占地面积158723.48平方米,建筑面积29219.61平方米。

  • 花园口新厂区通过“口服液、口服冻干粉”认证。

  • 花园口新厂区二期工程开始建设,新增占地64477.37平方米,建筑面积9728.90平方米,新增口服冻干粉生产线一条。

  • 二期“口服冻干粉”通过GMP认证。

  • 企业被评定为“高新技术企业”

  • 企业完成重整,引入新的战略投资人

  • 2021年5月21日重整圆满结束;

    转移因子口服溶液、脾氨肽口服冻干粉均创历史新高;

    被庄河市人民政府授予“2021年度纳税标兵企业”

  • 脾氨肽口服冻干粉(技术)被评为2022年度辽宁省“专精特新”产品(技术)

    庄河市民营企业10强

    庄河市纳税标兵企业

    庄河市科技创新企业10强

  • 庄河市民营企业10强

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